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保健食品注冊申報(bào) 一致性原則 1.全部原料均為食品原料/藥典輔料，不可用工業(yè)級，包括加工助劑 2.全部產(chǎn)品內(nèi)包裝一致：如口服固體藥用高密度聚乙烯瓶/聚丙烯 3.全部產(chǎn)品中試自檢報(bào)...

保健食品研發(fā) 的十大要素 一、規(guī)范性：《保健食品管理辦法》。 二、科學(xué)性：是指保健食品研發(fā)時(shí)配方、原料選擇、添加劑、功效成分確定、生產(chǎn)工藝設(shè)計(jì)、研發(fā)的程序都應(yīng)科學(xué)合理...

研發(fā)一款保健食品，需要了解產(chǎn)品的功能定位，明確產(chǎn)品的功能和適用人群。那么保健食品研發(fā)應(yīng)該注意的事項(xiàng)有哪些呢？ 2019年8月20日國家市場監(jiān)管總局發(fā)布的《保健食品原料目錄與...

1、增強(qiáng)免疫力，免疫調(diào)節(jié) 【保健功能】增強(qiáng)免疫力或免疫調(diào)節(jié) 幫助機(jī)體維持正常免疫能力。營養(yǎng)不良、過度疲勞、過量運(yùn)動(dòng)、生活不規(guī)律、精神壓力等因素可以降低免疫能力，注意調(diào)...

保健食品注冊衛(wèi)生學(xué)試驗(yàn)檢驗(yàn)項(xiàng)目的確定： 根據(jù)產(chǎn)品的詳細(xì)配方和原料組成、主要工藝、劑型及其他相關(guān)資料，依據(jù)保健食品和各類食品相關(guān)國家、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，確定衛(wèi)生學(xué)檢驗(yàn)項(xiàng)目。...

保健食品注冊檢驗(yàn) 機(jī)構(gòu)出具試驗(yàn)報(bào)告的基本要求 試驗(yàn)報(bào)告有效期為自檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)簽發(fā)之日起的5年內(nèi)，超過有效期的試驗(yàn)報(bào)告不予受理； 試驗(yàn)報(bào)告中中樣品名稱、規(guī)格包裝、送檢單位、樣...

保健食品注冊 功效成分一般是指經(jīng)科學(xué)研究或國內(nèi)外文獻(xiàn)證實(shí)，產(chǎn)品中含有從天然原料中提取或人工合成的一種或幾種與所申報(bào)的保健功能直接相關(guān)的成分。 保健食品注冊 標(biāo)志性成分...

保健食品注冊 穩(wěn)定性試驗(yàn)的方式 保溫加速試驗(yàn)：3批樣品 37-40℃、75%相對濕度下保存90天，每30天檢測一次；穩(wěn)定性試驗(yàn)報(bào)告包括:3批樣品保溫前(衛(wèi)生學(xué))、保溫30天、60天、90天的樣品檢...